基于分子印刷技术，使用硫酸链霉素（STR）作为模型分子，使用邻苯二胺（OPD）作为功能单体，并构建了对STR的选择性特异性通过循环伏安法测定玻璃碳电极的表面。
学和STR传感器在准备过程中不需要进行处理。K3 [Fe（CN）6]为探针的方波伏安法（SWV）分析，基质分子与单体的摩尔比为1：4，洗脱溶剂为70％乙醇和在这些条件下准备的。感器性能良好。霉素是一种含有氨基糖苷类的广谱抗生素。对革兰氏阴性菌和某些革兰氏阳性菌具有显着的抗菌活性。广泛用于治疗动物饲料和动物疾病的添加剂。硫酸盐。是，链霉素具有肾毒性和耳毒性，可能会引起变态反应，滥用，不坚持停药，因用药过量而引起药物残留或通过诱导菌株间接危害人类和动物健康。性[1〜4]]。霉素残留主要存在于肉，肝，肾，牛奶和蜂蜜中。
前，国内外对链霉素的检测报道主要包括微生物检测方法[5]，免疫学检测方法[6、7]和仪器方法[5]。1、8、9]。生物学方法需要简单的设备，但不易检测出特定的易感菌株，受到宽松控制的条件，酶和微生物学免疫分析方法的假阳性结果通常仅适用于一般检查；高效液相色谱法（HPLC，液相色谱串联质谱法（LCMS / MS）和其他方法）敏感，但是，链霉素不具有吸收紫外线的发色团，通常需要一系列费时和费时的柱前或柱后衍生化处理，并且使用大型设备需要很高的检测和运营成本高[10]分子印迹聚合物（MIP） ）具有低成本，恒温阀芯易于合成，在高温，有机溶剂，酸性和碱性条件下具有较高的稳定性[11]，并已在传感器保护领域用作传感器识别组件环境，生物分析，食品和药物等。
现场，定量或半定量e [12-14]通过电聚合制备分子印迹聚合物膜简单，膜的厚度可控，特异性高，再现性高，并且可以在水溶液中完成聚合。
]。过文献[16，17]中的这种方法制备的分子印迹聚合物膜表现出良好的选择性，良好的灵敏度和良好的重现性。
实验以硫酸链霉素为模型分子，邻苯二胺为功能单体，恒温阀芯通过电化学聚合制备分子印迹的硫酸链霉素电化学传感器。地经过电化学分析，操作简单快捷，特异性强，灵敏度高，成本低，为寻找小型化，自动化的电化学传感器奠定了基础。
LK2005A型电化学工作系统（天津蓝科科高科技电子，三电极系统：玻碳电极（GCE，Φ= 4 mm）是工作电极，Ag / AgCl电极是参比，铂金板电极用于对电极（天津爱达恒益科技发展有限公司）超声清洗机（宁波信之生物技术有限公司）硫酸链霉素（STR，纯度> 99） ％，上海胜工生物有限公司），邻苯二胺（OPD，Pure Analytical，北京鼎国生物技术有限公司），K3 [Fe（CN 6）（天津永达化学试剂开发中心）：剩余的试剂均为分析纯。玻璃碳电极在覆盖有0.32和0.05μm的Al2O3泥的绒面革的镜子表面上进行抛光，然后用HNO3（ 1：1，V / V），无水乙醇和比迪水将电极置于0.5 mol / L的H2SO4溶液中，以0.1 V / s的扫描速率在一定范围内进行循环伏安（CV）扫描电位在-1.0至 0.8 V范围内。环伏安法响应稳定，氧化峰还原峰电位差小于80 mV，电极的预处理完成。处理过的电极浸入含有20 mmol / L邻苯二胺，5 mmol / L链霉素硫酸盐和0.2 mol / L磷酸盐缓冲液（PBS，pH 5.0）的聚合基质中（含0.1 mol / L KCl）。为支持电解质，N2预聚合10分钟后，在0至0.8 V的电位范围内扫描CV 20个循环，扫描速率为0.05 V /秒。
去电极后，将其用70％乙醇溶液洗脱，以获得具有硫酸链霉素（MIP / GCE）分子印迹的聚合物膜电极。
了未向聚合物基体中添加模板分子以外，以相同的方式制备未印刷的聚合物膜电极（NIP / GCE）。备多锅和未印刷电极，并将其浸入1 mol / l NaOH溶液，1 mol / l H 2 SO 4溶液和70％乙醇溶液中几分钟，然后用水冲洗。双蒸水洗脱5分钟。模板分子洗脱，并在含有4 mmol / L K3 [Fe（CN）6]的PBS缓冲液中洗脱，并通过方波伏安法（SWV）比较洗脱效果。验中制备印刷膜电极的条件相同，但是抛光和抛光条件不能保证裸露的碳玻璃电极，这会导致膜电极的细微差别。备印刷膜。
了减少误差，用电极在K3溶液[Fe（CN）6]中检测到的方波伏安峰值电流变化值（Δip）来表征洗脱效果。及洗脱溶剂后。
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