过程用于筛选检测基于反应混合物或变化是肉眼的类型的彩色色调的比较的光学响应信号，实现与所述目标对象的肉眼检测时，检测结果具有直观，简单，快速，低成本的测试和响应速度等。各种纳米材料中，金材料具有独特的光学性质，被广泛用于可视化传感器的构造中。纳米颗粒之间的距离或形态发生变化时，等离子体共振吸收峰的局部表面产生相应的变化，引起溶液的颜色变化。
文回顾了近几年来基于金的视觉传感器的进展检测分析，该技术在实际应用中的主要问题，以及未来的前景已经讨论过。米颗粒;视觉传感器;金纳米粒子的引入综述具有良好的稳定性，可以长期保存，可以制备成各种不同形式，不同大小的纳米粒子通过改变方法合成[1]。颗粒具有高摩尔吸光系数（5SymboltB @ 1010 L /（mol·cm）），这是一种经典的彩色染料~3个数量级更高[5]。使得基于金色纳米粒子比例的分析方法的检测灵敏度可以达到纳摩尔检测限，远低于传统的比色分析方法[6]。时，具有独特LSPR（局部表面等离子体共振，LSPR）特性，金纳米颗粒当材料的形态，表面特性，粒子，或反应介质中的变化，的顶部之间的距离紫外 – 可见吸收发生变化，而溶液的颜色会发生变化[7，8]。此，金纳米粒子的颜色变化可以作为反应信号，依靠肉眼读取识别信号，目视检查。1997年第一次Mirkin金纳米粒子金视觉检测基于突破性分析的显色纳米粒子视觉检测方法开始，然后广泛应用于核酸，蛋白质，离子，有机物和传感物质细胞[9-12]。外，金纳米颗粒具有优异的催化活性，能够催化显色底物产生颜色变化，从而进行分析物的检测视觉分析[13]。此，生物传感器金基于视觉材料不仅能满足高灵敏度的检测的需要，同时具有该信号的一个简单的响应速度快，从视觉检测得到的，不需要额外的辅助设备等，特别适用于检测和快速测试现场条件延迟其他地区。的视觉分析之间的颗粒从一个基于距离变化Fajinnami变化将导致LSPR的材料变化，以产生在溶液中的色差，可以从传感器被构造通过金颗粒的空间变化来观察[1]。“可变距离”可视化分析的金纳米粒子主要依赖于非交联聚集体和交联聚集体。联聚集体的修饰基本上是金颗粒表面上的识别分子（例如，DNA，抗体，小分子等），靶与靶分子之间的特异性识别相互作用。别（例如，DNA的杂交，抗原 – 抗体特异性识别，金属 – 配体络合等），以减少金纳米粒子之间的距离，溶液的颜色从红色到蓝色[15]到18]。过改变金颗粒的表面性质引起的基本上未交联的聚集体，如p值，离子强度，溶剂组成等的变化引起的。[19，20]。粒子的表面修饰的DNA通过互补碱基配对上通过共价键检测AUS交联聚集体特异性识别适体的效果或靶核酸分子，所述检测的的可视化DNA，miRNA或小分子。图所示，通过不对称方法修饰，在金颗粒的表面上修饰了两种不同的DNA序列。图1A所示，在形成靶DNA的存在，通过Y形结构之间的碱基配对的互补DNA时，更接近金纳米颗粒之间的距离时，溶液的颜色变为红色到蓝色。该注意的是，随着经典诱导的金纳米粒子DNA的聚集，由另一批聚集体产生，形成金纳米粒子的二聚体结构，间接减少非敏感杂交为改善金纳米粒子的使用，对DNA pmol / L的水平进行了检测[21]。针序列被替换适体序列赭曲霉毒素A（OA），其具有特异性识别，视觉检查就能[22]，以实现分子的一个小的目标。外，金纳米粒子不对称核特异性双链（DSN）不对称修饰技术可进行miRNA视觉分析的超灵敏检测，检出限为05 fmol / L（图IB）[23]在不同反应性官能团的金颗粒表面上，通过靶与反应基团之间的特定反应可以在靶的检测中可视化[2，25]。[26]分别对已经改性的纳米金元素叠氮基和炔基基团制备了抗坏血酸钠Cu2 还原成Cu ，引发点击化学反应，缩短纳米粒子之间的距离现在，实现Cu2 目视检测分析，检测限为50SymbolmA @ mol / L.在此基础上，Qu-like [27] A氧化铜纳米粒子代替修饰酶常规标记第二抗体，如在两个反溶剂以产生铜离子，然后用还原剂的Cu2 的Cu 的还原引发反应酸氧化铜纳米颗粒后的免疫反应的结果点击化学，分析和抗原检测的可视化（图2A）。外，使用碱性磷酸酶的视觉检测（ALP）检测抗体标记的抗原可通过的抗坏血酸磷酸酯钠底物（PAA）的酶水解得到的，以形成抗坏血酸，定量还原的Cu2 Cu ，然后通过点击化学反应，凝聚金颗粒，溶液的颜色从红色到蓝色（图2B）[28]。[27]的确定[2]图2（a）启动聚集的基于抗体的免疫聚集的AuNP并点击标记的CuO化学;基于酶反应ALP和点击反应可视化免疫测定聚集的AuNP电枢（B）[28] IG2（A）免疫AuNPsbased用的CuO的组合和标记抗体点击化学官能化[27]（B）由碱性磷酸酶触发的空化学反应的AuNP功能视觉免疫测定（ALP）酶反应[28]没有被修改的金纳米颗粒也可能诱发聚集，缩短纳米粒子之间的距离，目视检查。Liu等[29]报道了一种基于视觉检测的催化金纳米粒子乙酰胆碱酯酶水解物诱导聚集的方法，实现了肠道病毒71（EV71）的高灵敏度检测。如乙酰胆碱酯酶的酶标记物，乙酰胆碱催化水解的方法产生乙酰硫代胆碱;硫代胆碱表面金键合粒子通过AuS共价键合。静电感应的作用下，聚集的金纳米粒子，溶液的颜色从红色变为蓝色。外，Liu等人[30]发现，催化活性被抑制乙酰胆碱酯酶有机磷和氨基甲酸酯杀虫剂，基于上述原理也可以预览传感器构成，用于检测（图3）农药残留。为非交联聚集体的检测有DNA的磷酸骨架负电荷修饰的单链DNA的金颗粒表面能提高粒子之间的静电排斥作用，并提高其稳定性可以是稳定的在高盐浓度下。是，当DNA的空间结构发生变化时，DNA将远离金颗粒的表面。于DNA的损失保护，金颗粒在高离子强度下稳定下降迅速，形成大的聚集体[31]。Hao等[32]发现改性的金纳米颗粒DNA可以稳定地保持在高盐浓度，对于溶液的红色，但当加入DNA酶I时在相同的离子强度下水解DNA，由于缺乏对DNA的保护，金颗粒形成聚集体，我们可以观察到显着的视觉颜色变化。
Liu等[33]发现发夹DNA可以有效地吸附在金颗粒表面，防止金纳米粒子在高盐浓度下发生聚集。存在靶DNA时，发夹DNA最初吸附在金表面上并且靶标结合，杂交引发链式反应，最终形成长双DNA序列链，远离金颗粒的表面，因此在金纳米颗粒的高盐聚集浓度下，溶液的颜色从红色变为蓝色（图a）。其中一种非交联聚集体的视觉检测方法的基础上，也可用于检测小分子，Yang等[3]报道适体包封的OA颗粒可稳定存在于盐中浓度高，当有目标时，OA会与适体G结合形成四联体，远离金颗粒表面，因此在高浓度盐中溶液的颜色从红色变为蓝色，以获得20nmol / 10A的分子，这取决于目视检查溶液的颜色变化（图B）。外，显影传感器可在pH值的变化被建在溶液中，-C丰富的DNA碱基的序列表示在不同的pH值不同的结构，P的不同值，的结构的变化过程中发生DNA，DNA因缺失金纳米颗粒保护液凝固颜色从红色变为蓝色[35]。（A）为基础的金纳米粒子杂交游离酶链反应，目测检测DNA [33];基于金（B）纳米颗粒的适体的视觉传感器，用于通过杂交链反应检测骨关节炎[3] IG（A）比色Enzymefree DNA使用纳米颗粒的检测和扩增[33] [3]基于形态学变化或视觉系材料测定（B）的比色Aptamerbased生物传感器赭曲霉毒素未修饰的金纳米颗粒指示器的帮助下被检测到的增长的可视化金纳米颗粒生长通过分析金纳米粒子的调节，地形变异或LSPR金材料导致溶液颜色变化的变化，也可以构建视觉传感器[36]。异性抗原（PSA）和HIV（IV1）视觉检测前列腺血清如图5A，Rica等所示。[37]控制生长过程中金颗粒的形态变化。后使用检测抗体的修饰的过氧化氢酶形成使用修饰的抗体捕获物识别的微量滴定板方法，抗原夹心夹层结构夹心。目标不存在时，大量的过氧化氢（2O2）和氯金酸（AuCl）反应，加速金颗粒的生长速度，最后形成球形颗粒，纳米颗粒红色非聚合金。反，酶催化水中过氧化氢分解2O2和氧气，晶体生长速度缓慢，导致金纳米粒子不对称生长，颜色为蓝色解决方案。过目视识别溶液的颜色变化，为了达到超灵敏目视检查的目标对象，检测限为1 Symbolm @@ 18 g / ml [37，38]。Peng等人[39]类似的机制的基础上，采用竞争性免疫测定，甲睾酮的视觉检测来实现，与传统方法相比，检测灵敏度提高50倍。5（A）基于血浆的ELISA，用于超敏感检测可视化癌症标志物[37]; （二）在视觉检查金脱氢酶颗粒生长脱氢酶的基础上[1]，（C）在葡萄糖氧化酶的基础上生长金催化剂颗粒，用于检测癌症标志物肺[2]，（d）基于一金纳米粒子官能化的适体目标介导复杂样品中的小分子的生长用于目视检查的对象[3] IG5（a）中用于ELISA等离子体用肉眼超敏感地检测疾病的生物标志物[37]; （B）所述的金纳米颗粒醇dehydrogenasecatalyzed seedmediated生长允许该疾病的生物标志物的可靠检测肉眼[1]（C）的金纳米颗粒的葡萄糖oxidasecatalyzed生长允许癌症生物标志物的定量检测attomolar [2]，（d）在通过生长基质中的比色检测的小分子的targetmediated金纳米颗粒复合aptamerfunctionalized方法[3]通过进行种子生长培养基，以控制在具有不同形态的金纳米粒子的生长中，纳米粒子的大小可以使受试者可视化[0]。Peng等[1]开发了一种基于醇脱氢酶的可视化分析方法，催化分解反应，控制金纳米粒子的生长（图5B）。酶促脱氢酶标记方法，乙醇，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD ），种子晶体（5nm）和酶促反应底物的AuCl。存在靶时，醇脱氢酶乙醇和NAD 将被催化分解标记的还原型辅酶I（NAD）抗体和乙醛。于形成AuCl元素金的反应产生的NAD减少，并且在金核（5nm）上连续生长，溶液的颜色发生显着变化[1]。Liu等[2]以葡萄糖氧化酶为催化剂，催化分解葡萄糖生成2O2和葡萄糖酸，2O2将还原形成元素金AuCl和金核永久宽（5 nm）长于上方，金颗粒的大小不断减小，溶液的颜色从无色变为红色，实现高灵敏度的PSA视觉检测，检测限为93 amol / l（图5C）。SOH等人[3]改性骨关节炎，5D的核酸适体的序列的金颗粒的表面上，当添加OA的，OA特异性结合适体发生，并且所述上然后在金颗粒中加入羟胺（N2O）AuCl还原成原始培养均匀的金和元素金，溶液的红色，另一方面，DNA包裹不均匀的金纳米粒子生长，颜色是蓝色的解决方案。OA肉眼可实现视觉分析检测到，1纳摩尔/ L。积的从贵金属的金颗粒材料不同的材料的表面上的检测限，以形成核 – 壳结构，由于变化材料材料表面的折射率或尺寸LSPR引起的金的变化也可用于构建视觉传感器。[] ALP催化分解使用产生抗坏血酸的AAp还原剂，还原银离子形成元素银并在金核（6 nm）上原位不断培养，形成核 – 壳结构黄金组合。于具有高摩尔吸光系数的纳米银材料可以获得AIV视觉检测灵敏度，检测限为175μg/ ml（图6A）。有不同形态的金材料可用于构建视觉传感器，其中所述金纳米棒由于具有独特的光学性质的LSPR，不同的纵横比的金纳米棒溶液对这一原理不同的颜色，因此施工视觉传感器可以实现多种颜色变化，增强眼睛的识别能力[5，6]。于在银离子的原位生长的想法酶诱导，Gao等人[7]报道的多彩色显示的检测方法，如图6B所示，纳米棒银离子不对称或生长在表面，改变了金长宽比的纳米，其峰值的LSPR移动，解决方案的颜色呈现出各种修改。纳米棒取代金双锥，在其表面上调节原位元素银的反应条件，而且与纳米粒子相比，该方法的多色视觉检测和检测灵敏度。是，要改进染色方法3个数量级，要用肉眼识别不同颜色的溶液，可以对分析物进行半定量分析[8]。外，其他金形态的形态（例如金笼）结构也可原位形成银金核壳的生长，产生各种颜色变化，内置实现[9]视觉传感器。视觉分析和金颗粒检测的基础上，视觉检测蚀刻基于纳米粒子的原位生长具有良好的灵敏度，但由于反应过程中的反应体积，容器反应不同的环境条件和氯金酸的质量等，将得到的结果导致检测假阳性或假阴性信号。外，在相同系列的实验中，不同的运营商，可以有检测显著差异的结果，例如，装载或顺序的速度之间的差异对试验结果有直接的影响[50 ]。此，提前制备纳米材料，选择性氧化蚀刻，提高了检测结果的稳定性。SAA等[51]发现高浓度的2O2存在辣根过氧化物酶（HRP）的，有效地氧化金纳米棒刻金纳米棒，使得纵横比变小。组合的葡萄糖氧化酶催化体系反应，通过比较反应类型前后溶液的颜色变化，可视化血糖。
Hang等[52]发现，在酸性条件下，钼酸盐和ISymbolm @@ 2O2能够通过纳米棒的氧化与金，金纳米棒催化生成I2，I2蚀刻，使得纵横比如果改变，则呈现另一种解决方案颜色变化的类型（图7A）。顿氧化反应蚀刻金纳米棒可用于构建视觉传感器，图7B所示，随着2O2浓度的增加，金纳米棒逐渐LSPR峰移色到蓝色溶液呈现的彩色变化过氧化氢酶使用作为酶标记物，所述2O2反应的控制方法的内容，与AFP，黄曲霉毒素B1和miRNA多色目测进行。53]在传统的颜色系统中，3，3’，5，5’四甲基联苯胺（MB）因其灵敏度高，颜色稳定，无致癌等结果。泛用作显色底物。研究显示，反应产物中颜色MB2 氧化还原反应将发生与金纳米棒，纳米棒的纵横比或减小时，具有多种颜色（图7C）的溶液中。及在传统的商业ELISA试剂盒上加入参纳纳米杆的反应，仍可以多种颜色进行目视检查。胚抗原（CEA）和PSA检测限的可视化的方法，分别为25毫微克/毫升和75微克/毫升，与实际样品的检测结果是类似的传统方法是简单，快速，易于营销等[5]。于模拟视觉酶的分析表明，金材料的性质，具有许多类似活性的金材料（如葡萄糖氧化酶，辣根过氧化物酶活性） ，过氧化氢酶活性氧化物），广泛应用于可视化建筑传感器[55-62]。Comotti等[63]发现，当存在第一氧气时，与其他贵金属相比，金颗粒可以催化葡萄糖和2O2葡萄糖酸的分解（例如，铜，银，钯和铂等）纳米材料，在氧化葡萄糖酶中具有高催化活性的金纳米颗粒。heng [6]构建了一种自动催化生长技术的金纳米粒子，金纳米粒子和催化葡萄糖原位分解金纳米粒子表面的连续生长，改变了纳米粒子的界面性质，DNA检测的可视化（图8A）。外，金纳米粒子在PR [65-68]中也有活性，催化反应中的金粒子被吸附在20金的材料表面，在这种情况下，键2O2化学OO被打开，形成羟基自由基，然后是MB氧化变色[65]。如，ao等[66]具有正催化活性的金纳米粒子，催化氧化MB MB ，溶液颜色发生变化，被发现抑制多巴胺类似酶金纳米粒子，可以构建为可视化传感器以检测多巴胺。Wang等[67]发现半胱氨酸还抑制了与G2半胱氨酸水特异性结合的RP 金纳米粒子的催化活性，构建了检测G2 的视觉传感器。胱氨酸。用具有实用金的材料的优点，不需要本领域熟练的操作者，因为其他是视觉检测装置（POC）检测应用的便携性，它已被广泛销售。用（例如，血糖仪，试纸等免疫），以及家庭检测和物理疗法分析领域在该领域中发挥重要作用[69至71]。体金带由于没有专门的设备，短而且具有良好的灵敏度和特异性，便于运输和储存，以及检测结果的可视化等，因此被广泛使用。是，与传统的分子检测技术相比，它检测灵敏度较弱，检测灵敏度不能满足要求。了提高检测灵敏度，Mao等人。[72]开发了一种基于DNA催化的DNA信号放大检测RP的分析方法，导致红色不溶物质被酶促并连续沉积在颗粒表面。而，深色力，提高了区分视觉眼的能力，提高了DNA检测的检测灵敏度，达到05 nmol / l~50 pmol / L.RP RPAuNPs in优化结合量和双标记方法的构建检测步骤可以检测到001pmol / L的DNA [73]。
径减小金离子/银，以形成原子，并且具有直径5〜10μm的纳米团簇，也可用于构造围绕胶体粒子的视觉传感器，该方法允许胶态金增加了100倍，检测灵敏度非常高。Li等人[7]在N2OCl作为还原剂，通过还原AUCL金簇的氧化还原反应和组装金纳米颗粒的表面上，金增加纳米颗粒的尺寸，检测灵敏度相对于传统工艺，改进了10到100倍。外，官能化金纳米粒子诱导聚集，但也作为胶体金免疫层析的有效信号放大技术。如，e是[73]描述了基于DNA杂交介导的金颗粒附聚的信号放大方法。一种方法使用标记抗体，通过特异性识别抗原对抗体同时检测金纳米颗粒和cDNA，使得金纳米颗粒富集在测试线中。次是添加了与金纳米粒子互补的cDNA修饰，与原始金粒子的杂交DNA，形成大的金纳米粒子聚集体，大大提高了灵敏度检测。普曼等人。[75]封入脂质体中的修饰型生物素聚合物，当存在磷脂，脂质经验被催化分解，改性聚合物与生物素将被释放和金纳米粒子反应安装板，使得发生了金纳米粒子的聚集。特定的检测线中捕获金颗粒的聚集体，这极大地提高了检测灵敏度。
反应可在10分钟内实现磷脂酶的目测检测，检测限为1nmol / L（图9）。的结论和前景因其独特的材料光学性质，在生物传感器中显示出良好的视觉潜能。泛应用于基于不同金色材料的视觉检测机制，颜色从红色变为蓝色，共同开发各种颜色变色，扩大了视觉检测应用范围。是，这些方法应用于商业上可用的测试仍然需要很多努力。一种金材料，大量合成具有很大的均匀性和稳定性是困难的，目前使用的合成方法比较复杂，需要一定程度的合成实验室人员，大批量存在同时差异，不是大规模的商业化生产。么一些检测方法的检测灵敏度不能满足敏感检测的需要，还需要常规辅助方法的帮助。外，大多数颜色系统已经在反应溶液中进行，在检测过程中易受环境变化的影响，移动房屋的用量不合适。而，纳米颗粒，均匀性问题的，通过增加装置的合成技术的稳定性提高大量颗粒物的合成制备或获得，此外，由纳米材料的官能化的变形例也可以改善它的稳定性。Dans la sensibilité de détection peut être (par exemple， l’amplification de signal enzymatique， la réaction d’amplification de cyclisme et analogues) en introduisant un système d’amplification de signal， d’améliorer la sensibilité de détection. Enfin， la bande d’or colloïdal peut apprendre l’idée， le système réactionnel a été transféré de la phase liquide à un support solide， utilisé pour améliorer la portabilité. Avec les progrès de la technologie， à l’avenir il y aura plus larges perspectives d’applications basées sur le matériel d’or des capteurs visuels. 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MM， Battaglia G nanométrique， 201， 6 (16): 9559-9562Peng C， Duan X， Khamba GW， Xie Méthodes Anal， 201， 6 (2): 9616-9621Machulkin AE， AS Garanina， hironkina OA， Beloglazkina EK， yk NV， Savchenko AG， Kotelyanskii VE， Mazhuga AG Bull Exp Biol Med， 2016， 161 (5): 706-710Peng MP， Ma W， long Y Anal Chem， 2015， 87 (12): 5891- 5896Liu D， Yang， Wang， Wang，恒温阀芯 uang X， Wang， Niu G， roite Walker AR， Chen X Anal Chem， 201， 86 (12): 5800-5806Soh， Lin Y， Rana S， Y Ying， Stevens MM Anal Chem ， 2015， 87 (15): 76-7652hou C， Y Hao， Pang DW， accrocher L Anal Chem， 201， 86 (5): 2752-2759Cao， Soleil， Grattan KV Sens Actuators B， 201， 195: 332-351Saa L， R Grinyte， SanchezIglesias A， LizMarzan LM， Pavlov V ACS Appl Mater Interfaces， 2016， 8 (17): 11139-1116Gao， Deng K， Wang XD， Miró M， D ang ACS Appl Mater Interfaces， 201， 6 (20 ): 1823-18250Xu S， W Ouyang， Xie P， Lin Y， Qiu B， Lin， Chen G， Guo L Anal Chem， 2017， 89 (3): 1617-1623Wang Y， P pendre， Mao XX， u WS， liu C Sens Actuators B， 2 016， 231: 95-101De La Rica R， Stevens MM Nat Protoc， 2013， 8 (9): 1759-176Saa L， M CoronadoPuchau， Pavlov V， LizMarzan LM nanométrique， 201， 6 (13): 705-709hang Y， Chen P， Chen LX Langmuir， 2015， 31 (33): 9253-9259Ma X， Chen， Kannan P， Lin， Qiu B， Guo L Anal Chem， 2016， 88 (6): 3227-323Ma X， Y Lin， Guo L， B Qiu， Chen G， Yang， Lin Biosens Bioelectron， 2017， 87: 122-128Long Y， Li Y， Liu Y， Heng， ang， uang C Chem Commun， 2011， 7 (3): 11939-1191Deng， Li GW， ong L， Liu AL， Chen W， Lin X， Xia X Chem， 201， 17 (): 257-261ao Y， Y Lin， uang， Ren， Qu X Adv Mater， 2013， 25 (18): 259 -2599izir MS， op M， Balcioglu M， Rana M， NM Robertson， Shen， Sheng， Yigit MV Anal Chem， 2016， 88 (1): 600-605Weerathunge P， Ramanathan R， R Shukla， Sharma K， V Bansal Anal Chem ， 201， 86 (2): 11937-1191Luo W， hu C， Su S， Li D， e Y， Q uang， un C ACS Nano， 2010， (12): 751-758Lin Y， Li， Chen W， Ren S， Qu XG Biomaterials， 2013， 3 (11): WW 2600-2610e， hou Y， Warner WG， u XN， Wu XC， Heng， MD Boudreau， Y dans Biomaterials， 2013， 3 (3): 765-773Com otti M， Della Pina C， Matarrese R， M Rossi Angew Chem Int Ed， 200， 3 (3): 5812-5815heng X， Liu Q， ing C， Li Y， li D， Luo W， Wen Y， Y e， uang Q， long Y， un C Angew Chem Int Ed 2011， 123 (50): 12200-1220v Y， Li B， Cao R Chem Commun， 2010， 6 (2 ): 8017-8019ao Y， Y Lin， Ren， Qu X Biosens Bioelectron， 2013， 2: 1-6Wang YW， ang SR， Yang， Song B Alanta，恒温阀芯 2016， 16: 71-7Lin Y， Ren， Qu X Adv Mater ， 201， 26 (25): 200-217Ling S， Chen QA， pendre Y， Wang R， dans le N， Pang， Wang S Biosens Bioelectron， 2015， 71: 256-260hang L， D Li， Liu L， L ang， xu R， G pendre Virol Methods， 2015， 221: 39-5Moutet P， Lacroix LM， Robert A， G， Viau Ressier L Langmuir， 2015， 31 (1): 106-112Mao X， Ma Y， A， accrocher accrocher L ， eng L， Liu G Anal Chem， 2009， 81 (): 1660-1668e Y， S accrocher， suspendre X， Baloda M， Gurung AS， Xu， accrocher X， Liu G Biosens Bioelectron， 2010， 26 (5): 2018 -202Li， Ou M， Chen Y， Q Xue， accrocher， Li B， Wang Y， X Qi， Yang Y Anal Chim Acta， 2013， 782 (9): R 5-58Chapman， Lin Y， Burnapp M， Ben T ham A， Illier D， Abron A， Khan S， yreman M， Stevens MM ACS Nano， 2015， 9 (3): 2565-2573AbstractVisualization méthodes de détection sont utilisés pour la détermination de la concentration de cible inconnue en comparant le changement de couleur de l’intensité ou le type de solution de réaction à l’oeil nu méthode de détection de visualisation présente des avantages tels que le fonctionnement simple et rapide， faible coût de détection， la vitesse de réaction rapide， et détecter la concentration cible par l’oeil nu nanomatériaux or sont largement utilisés dans la construction de biocapteurs visuels dus à ses propriétés optiques uniques ou par exemple lors du changement de la distance ou de la morphologie des particules， le pic d’absorption de résonance de plasmon de surface locale change en conséquence Erein， nous avons examiné l’application des nanomatériaux d’or dans des biocapteurs de visualisation pour la détection de molécules cibles， résumé les principaux p roblèmes de AUNP méthodes colormertic dans la détermination des échantillons réels， et donné un aperçu de l’avenir de l’or nan biocapteur oparticlesbased dans des nanoparticules de developmentKeywordsGold d’application; visualisation biocapteur， le travail Reviewhis a été soutenu par la National Science Naturelle oundation de Chine (n ° 21575027， 21575025)
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