亚硝酸盐广泛用于工业和农业生产，并且普遍存在于食品，饮用水，生物学和环境中。而，亚硝酸盐是一种有毒污染物，对人类构成了极大的危险。年来，由于其在简单性，速度，灵敏度和低价格方面的优点，已经开发了许多亚硝酸盐检测方法并且电化学方法受到青睐。本文中，在检测纳米电化学传感器基于碳的材料，金属材料，结构的有机金属化合物，导电聚合物和酶的纳米电化学传感器的研究进展亚硝酸盐被传递从用于电极改性的复合材料的观点来看。绍了电极结构和亚硝酸盐检测方法，并展望了电化学亚硝酸盐传感器的发展前景。化学传感器;亚硝酸盐;纳米复合电极;评论简介亚硝酸盐是食物中常见，饮水和环境，主要畜禽，有机废物，化肥，自然沉积物和其他含氮有机物和硝酸盐的肥料。物转化的亚硝酸盐是一种对人体健康构成严重危害的无机污染物。为一种重要的前体，亚硝酸盐可以与蛋白质相互作用，产生高度致癌的亚硝胺[1，2]。硝酸盐的过度消耗可引起许多健康问题，如胃癌和食道癌[3]，高铁血红蛋白[4]子，自然流产[5]，先天性异常中枢神经系统[6]等。多国家和组织已经定义了亚硝酸盐在环境中的最大金额限制，包括为1ppm（21.7毫摩尔/ L）为美国环境保护署和3ppm的为世界卫生组织[7 ]。洲食品科学理事会管理人体。硝酸盐的日剂量为0.06 mg / kg [8]。家标准GB 27602014规定亚硝酸盐用作着色剂和防腐剂。肠和肉汁等食品中使用的最大量为0.15克/千克[9]。监测食品安全，食品分析和水质时，应测试亚硝酸盐含量。标GB 5009.332016使用离子色谱法和分光光度法来检测亚硝酸盐的[10]，同时85382016 GB标准使用重氮偶合到光谱学检测饮用天然矿泉水亚硝酸盐食品[11存在]。前，有许多亚硝酸盐的检测方法在文献中，如分光光度法（如格里斯反应）[7，12〜14]，化学发光[15，16]，色谱法[17〜19] ，改善了表面的牵引力。光谱[20，21]，毛细管电泳[22〜24]，荧光[25，26]，电化学[27]，等等，检测过程更复杂，花费更多的时间。硝酸盐是一种电活性物质，电化学检测方法[28-35]具有以下优点：简单，速度快，灵敏度高，成本低。硝酸盐是铂，金，铜，玻璃碳和过渡金属氧化物的电极的表面上的电活性，但在电极表面被容易被污染，灵敏度和检测的准确度是减少和裸电极检测在某种程度上受到限制。酸盐的实际应用[36]。极表面的必要修饰不仅增加了对亚硝酸盐氧化反应的响应信号，而且拓宽了检测的动态范围。极改性的层的材料，已经报道了作为碳质材料，例如石墨烯[37-39]，碳纳米管[40]碳纳米颗粒[41]，多孔碳，[42]金属[43， 44]，金属氧化物，[45]金属硫化物[32，46]，金属氮化物[47，48]和纳米团簇[49，50]等金属材料的纳米颗粒;的金属有机骨架（MOF）[34，35]导电聚合物[51，52]和酶[28，53]等化合物，以及各种复合材料[54-57]。本文中，我们回顾了电化学亚硝酸盐传感器研究的最新进展。化学传感器亚硝酸盐的检测原理类似于常规电化学传感器，主要由两个部分组成：固定传感器元件（识别系统）和换能器（转换系统）。原理是在如图1所示。先，将层改性电和催化功能被固定在电极表面，以形成亚硝酸盐inductif.Le元件由改性层催化的表面上检测元件和氧化反应发生以形成硝酸盐，并且出现在电极表面上的反应参数被转换成传导系统。以产生的感应信号然后由换能器作为一个转换系统接收并转换成可测量的电化学信号，然后由电子系统放大并输出，且由仪器显示记录。为由第二放大放大的电信号成比例，在一定浓度范围内的浓度的亚硝酸盐，亚硝酸盐定量分析是根据它们之间的线性关系来执行的。极改性层的电极改性层的材料的材料是电化学传感器感测元件，以亚硝酸盐的一个重要组成部分，从而可以提高亚硝酸盐响应信号的所述表面电极，降低亚硝酸盐的过电位，扩大检测的动态范围。高检测的灵敏度和特异性。电催化的金属颗粒，导电聚合物材料等协同增强催化性能和有机金属骨架化合物具有非常高的孔隙率和比例。面即具有特定催化功能的酶可用作电极改性层材料以构建亚硝酸盐电化学传感器。质材料石墨烯是一种新型的二维碳纳米材料，具有大的表面积，高导电性和良好的催化活性。墨烯[38，39]掺杂有氮，金属[56，57]，金属氧化物[29，58，59]聚合物[60，61]，恒温阀芯MOF [35，54]，酶[62，63辅已经报道了诸如石墨烯的纳米复合材料用于构造电化学亚硝酸盐传感器。Chen等人[39]已准备的石墨烯掺有氮（NRGO）和已修改一个玻碳电极（GCE）的表面构造的电化学化合物以良好的稳定性的亚硝酸盐长期耐催化剂中毒和良好的催化性能。NRGO所述传感器具有用于亚硝酸盐高电催化活性，低氧化电位（0.68 V），0.2毫摩尔/ L的检测极限，可以用于实际样品中检测亚硝酸盐的腌制的大蒜和河水。属和金属氧化物的纳米颗粒由于其高表面积而具有比块状材料更高的催化活性。们还具有比通过石墨烯杂化制备的纳米复合材料的修饰电极更高的比活性和催化活性。物相容性。Zou等人[56]已经准备了一个三维服装的石墨烯（EGF）通过电化学方法，然后在恒定电势沉积的金纳米颗粒的表面上，用于复合材料的金纳米颗粒/石墨烯花形的制备（ Au / fGE）。2A），金/ FGE具有大的比表面积和高导电率如此构造亚硝酸盐的电化学传感器的检测限是0.01毫摩尔/ L，以检测在盐渍猪肉样品亚硝酸盐。等人。[60]已经准备掺入了氮的三元石墨烯（Fe1.833（OH）0.5O2.5/NG@PDDA）氧化物聚二烯丙基二氯化铁通过水热方法中的一个步骤。于构建高灵敏度亚硝酸盐传感器的分层纳米复合材料（图2B）。
Fe1.833（OH）0.5O2.5用作催化中心，NG用作导电基质，PDDA用作亚硝酸盐吸附剂。者的协同作用可以显着增加亚硝酸盐的电化学响应信号。感器的检出限为0.027 mmol / L，成功用于检测饮用水中的亚硝酸盐。拉夫等人[54]已经通过使用下铜（CuMOF）有机化合物超声合成的复合CuMOF / GRO晶体CuMOF和纳米片GERD并合成还原氧化石墨烯化学在乙醇中。协同效应提高了机械强度和复合材料，这使得它能够同时用作超级电容器的电极材料和电化学传感器作为高灵敏度和高选择性的亚硝酸盐的导电性。具有低的检测限（33纳摩尔/ L），并用43.736毫安·毫摩尔/（L·厘米2）的灵敏度大的线性检测范围（3〜40 000毫摩尔/ L）。等人。[62]已经制备的六方氧化物复合多孔氧化钴（PCHNS）和还原的石墨烯氧化物（四氧化三钴/ GERD）的氧化钴复合物水热法和煅烧作为酶结合基质具有良好的生物相容性。于固定辣根过氧化物酶（HRP）（图2C），非介导的生物传感器亚硝酸盐，构建在玻碳电极的表面上。HRP可以将电子直接转移到修饰电极的表面上。备的亚硝酸盐生物传感器具有良好的性能。性检测范围为1至5400之间的毫摩尔/ L的检测和定量限的限制是分别为0.21毫摩尔/升和0.58毫摩尔/ L的碳纳米管具有中空结构，高表面积，良好的导电性和生物活性[64]。金属纳米材料与碳纳米管结合，研究人员已经进一步提高碳纳米管的性能和加速分析物和电极的表面上。
子之间的转移。Afkhami等。[31]多壁碳纳米管/碳糊电极（MWCPE）的表面上的具有约30nm的平均直径日提交的金纳米颗粒〜0.40 V（相对于Ag / AgCl电极），以这对高选择性亚硝酸盐电压传感器具有很高的电催化活性。最佳实验条件下，线性传感器检测范围为0.05至250毫摩尔/ L和0.4177 A的检测灵敏度之间的·L /摩尔，检测下限0.01毫摩尔/ L，可用于检测食品和水样中的亚硝酸盐。等人。[64]制备多壁碳纳米管的硫化铜（CuSMWCNT）水热共沉淀，和硫化铜的复合材料被均匀地分散在MWCNT的表面上。CuS是典型的p型半导体，其直接带隙为1.2至2.0eV。具有良好的电催化活性，可以加速电子转移反应。复合CuSMWCNT（图2D）中制备的电化学传感器亚硝酸盐，检测限为0.33毫摩尔/升和1.0至8.1毫摩尔/ L的线性范围可以用于检测自来水中的亚硝酸盐浓度。纳米粒子具有良好的光化学稳定性和生物相容性，毒性低，尊重环境[41]。孔碳具有高表面积，可调节的孔结构和良好的导电性[42]。米材料用于构建电化学亚硝酸盐传感器。Li等人[41]已经合成碳纳米颗粒（CN）在室温下，具有聚合CN玻碳电极的表面上，然后在表面上依次加入MWCNT和脱乙酰壳多糖（CS）制备电化学传感器的电极。图2E）所示，该传感器对亚硝酸盐氧化和氧化还原氧化具有良好的电催化活性。Ding等人[42]准备了叠层多孔石墨化碳，这表明石墨化，润湿性和存在于影响电化学性能和碳化程度最高的制备过程中的金属残留物的程度。表现出在水中的最佳检测性能的亚硝酸盐与金属材料的8.1毫摩尔/ L。属纳米颗粒，例如金[33，43，56]，银[44的检测限]，铂[55]，钯[65，66]，铜[67]和双金属合金[57，68，69]等。具有良好的催化活性和良好的导电性，独特的结构和高比表面积。广泛用于电化学亚硝酸盐传感器的构建，能够催化亚硝酸盐的氧化并提高传感器的灵敏度。Seo等人[43]设计成与M13病毒4E多肽和电化学共聚以由氧化铟锡（ITO）的电极的表面，以形成树枝状或通过阳离子前体之间的静电相互作用和多肽4E的羧酸阴离子。于构建高灵敏度和高选择性亚硝酸盐电化学传感器的纳米结构。Shivakumar宣读等人[44]已经合成银纳米球（AGN）从由纸浆工业产生的废，含有水溶性代谢产物预水解液（PHL）。PHL中的半纤维素可以将Ag 还原成AgNS并稳定形成。动星系核。成的AGNS在玻璃碳电极的表面上被修饰。pH 7.0的磷酸盐缓冲系统中，电化学线性亚硝酸盐检测范围为0.1至8.0mmol / L.检出限为0.031mmol / L. 580mA·mmol /（L·cm 2）。Bai等人[55]已经描述了受控形态的纳米颗粒的新合成方法，它使用气 – 液界面的简单反应，氧化石墨烯（副，立方的表面上合成3种形态和圆形）。纳米颗粒被用来构建玻碳电极的表面上的电化学传感器亚硝酸盐与检测限三种类型的氧化铂/石墨烯（PT / LW）的形态纳米复合材料的分别0.02，0.20和0.015mmol。/ L。ang等人[65]准备了钯纳米复合支撑石墨粉末（的Pd / GRP）（图3A）由醋酸钯微波和辅助粉末氢气还原石墨，以及密集填充的直径为5至15nm的钯纳米颗粒。石墨粉末的表面，将Pd / GRP已被修改的玻碳电极的表面上具有用于亚硝酸盐的氧化催化活性检测限为0.071毫摩尔/升和灵敏度检测为0.29mA·mmol /（L·cm 2）。Ko等人。[67]在具有金层的预改性沉积的电极的表面上thiodécane铜纳米颗粒（铜/硫醇/ Au）的高密度25.1纳米的平均厚度的薄层。
饰电极是亚硝酸。少具有催化活性和高再现性盐离子：电化学传感器，以所制备的亚硝酸盐的检测极限是约0.1纳摩尔/ L，所述传感器的响应时间是快速的，并且平均响应时间是大约2秒。于两种金属之间的协同作用，双金属纳米颗粒表现出比单金属纳米颗粒更好的催化活性。Li等人[57]已经合成超声波1，3，6，8-四官能硫酸盐石墨烯四钠（PyTSNG）和电沉积的AuPt，纳米复合材料AuPtNPs / PyTSNG在其表面上的双金属纳米颗粒。
材料对亚硝酸盐氧化具有良好的催化活性（图3B）。此构建的电化学亚硝酸盐传感器的检测限为0.19mmol / L，用于自来水和火腿的实际样品中的亚硝酸盐。测采用适当工艺制备的金属氧化物，硫化物和氮化物具有良好的催化活性，具有成本低，稳定性好的优点。Ma等人[45]直接碳化商业三聚氰胺，获得发泡碳，然后nanorodes的网络αFe2O3通过水热处理和次级热解以获得网络生长原位碳泡沫的结构骨架αFe2O3/三维碳纳米棒（αFe2O3）。米复合材料NA / FC）。泡沫具有良好的导电性和大量的互连通道在结构增加了质量分布和传输速率NAαFe2O3的électrons.La三维结构可以提供亚硝酸盐的电反应的活性位点，可以构建αFe2O3NA/ CF纳米复合材料。化学硝酸盐传感器的线性检测范围为0.5〜1000 mmol / L的检测限是0.12毫摩尔/ L。息后，在传感器的电催化活性的30天内几乎没有变化，重现性和稳定性都很好。化钼具有非常好的催化活性，并且可以在电化学应用中用作Pt的廉价替代物。Wang等[32]已经合成氧化纤维素吸管/硫化钼（TOSCMoS2）以类似于碳纳米晶体水热生长和二硫化钼一个2，2，6，6-四甲基哌硝酰基化合物（TEMPO）。的结构在TOSC基板上。TOSCMoS2具有非常良好的电催化活性为亚硝酸盐的氧化，并且可以用于构建的电化学传感器亚硝酸盐（图3C），用6.0的线性检测范围，以3140毫摩尔的改性玻碳电极/ L和3140至4200mmol。/ L，检出限为2.0 mmol / L，可用于饮用水和河水中亚硝酸盐的检测。Haldorai等人[48]已通过修改的二氧化钛纳米颗粒的碳纳米管多壁和热氮化的表面制备多壁碳纳米管修饰氮化钛（MWCNTsTiN）的纳米复合材料（图3D）。复合材料具有比其他材料更好的导电性，以及抗氧化和耐酸腐蚀性。TiN的平均直径小于20nm的MWCNT和细胞色素c的表面上均匀分布，纳米颗粒固定在纳米复合材料MWCNTsTiN改变玻碳电极，构建的电化学传感器亚硝酸盐。测灵敏度为121.5毫安·毫摩尔/（L·厘米2），检测限为0.0014毫摩尔/ L帧的化合物的有机金属框架（的MOF）有机金属化合物是混合结构材料通过有机配体和无机金属（或含金属簇）协调形成的有机 – 无机无限扩展的均匀的结构，通常包括氧，氮等的多齿有机配体（主要是芳族多羧酸）与过渡金属离子自组装。MOF具有极高的孔隙率和极高的内表面积，可用作催化剂载体以使催化剂均匀分散在其上[70]。Kung等。[34]开发热液方式掺杂有氟，然后氧化锆和卟啉（MOF525）的氧化锡导电性基板（FTO）的表面上的有机结构的有机化合物的薄层亚硝酸盐在0.1mol / L KCl溶液中。具有电催化活性，可用于构建亚硝酸盐电流传感器。Kung等[35]已经进一步发展了MOF525热液方式进入石墨烯（GNR）具有良好的分散性的纳米带的分散体和合成的许多GNR维（图4A）互连成功MOF525纳米晶体，然后使用简单的滴定方法包括在ITO导电玻璃基板上沉积MOF525 / GNR纳米复合材料以产生电化学亚硝酸盐传感器。MOF525纳米晶体用作高表面积硝化细胞电催化剂。连的GNR充当导电通道以加速电子的传输。检测亚硝酸盐的传感器的灵敏度是93.8毫安·毫摩尔/（L·厘米2），检测限为0.75毫摩尔/ L，从100至2500毫摩尔/ L的复合物NPM / MOF可以利用MOF为模板，以形成在孔中或在MNP MOF.Les层复合材料的金属纳米颗粒（MNP）具有短的反应时间和可回收的优点来制备。MOF可用作MNP的保护剂，其孔结构可有效防止MNP的聚集和运动。MNP / MOF复合物构成的亚硝酸盐电化学传感器具有宽的线性范围。等人。[71]合成的三维CuMOF通过水热法和制备的改性碳糊电极（CuEmF）：结果表明，该CuMOF具有的HAuCl 4很强的吸附能力，它可以很容易地装载到MOF表面经吸附和电化学还原。直径约1mm的Au微球制备Au / CuMOF改性的CPE（Au / CuMOF / CPE）。所支持的微球可以加速从电化学反应的电子传递速率，降低了亚硝酸盐的氧化电势（CPE NU：1.0 V; CuMOF / CPE 0.9 V;金/ CuMOF / CPE ：0.8V），并检测亚硝酸盐的线性范围为50.0纳摩尔/ L和717.2毫摩尔/ L和30纳摩尔/ L。ang等人的检测极限。[69]使用的吸附/缩小的一个新方法，以制备用在乙醇溶液中的Zr金钯合金纳米颗粒（金钯/ UiO66NH2）官能化的氨基官能化的化合物的有机 – 有机骨架的Zr。在水溶液中具有良好的稳定性和良好的分散性（图4B）。
合成过程中，UiO66NH2既充当支持和作为保护剂，并且其多孔结构，可以防止聚集和金钯纳米颗粒的运动。钯/ UiO66NH2分散液滴已被施加到玻璃碳电极的表面构造的电化学传感器成亚硝酸盐，其可与的线性范围内用于检测亚硝酸盐的香肠和泡菜的样品0.05-5666 mmol / L，检出限为0.01 mmol。较于传统的聚合物/ L聚合物导体，导电聚合物如聚乙炔，聚吡咯，聚噻吩，聚苯胺和它们的衍生物具有相对于金属和半导体，其在很大程度上绘制独特性能研究人员的注意力[72]。电聚合物具有良好的光学，电学，电化学和机械性能，并广泛用于传感器，生物发光器件，电致变色器件等的制造。
[51]。
（3，4-亚乙基）（PEDOT）是最有前途的导电聚合物中的一种，由于其化学结构，其生物相容性，其高导电性和其环境稳定性。Chen等人[51]已经合成掺杂的纳米复合PEDOT苯半导体（PAS），高表面积和多个活性位点，条件是可以用于灵敏度为亚硝酸盐氧化的高催化活性和高选择性。来水和香肠样品中亚硝酸盐的电化学检测。pH 7.4，所述经修改的玻碳电极PEDOT / PAS的亚硝酸盐的氧化峰位于0.8 V（相对于Ag / AgCl电极），和共同离子不干扰测定。最佳实验条件下，所述电化学传感器（5A）具有98 nmol / L的检测限和0.3至6.6毫摩尔/ L。u等的线性范围。[52]纤维素纳米晶体羧带负电荷的（CASB）的自组装和PDDA正由层与组件技术层玻碳电极的表面上带电构建的多层聚电解质均匀纳米复合材料。过在其表面上电沉积PEDOT制备电化学亚硝酸盐传感器。过透射电子显微术，扫描电子显微术，电化学阻抗谱，循环伏安法，微分脉冲伏安法，PEDOT /（CASB / PDDA）4不同的比率和PEDOT（CASB / PDDA）的制备的改性层的纳米复合材料的表征具有最低的电化学阻抗（电阻300Ω载荷传输），具有最高活性的电催化氧化为亚硝酸盐和电流传感器亚硝酸盐的检测极限为57 nmol / L的，和该线性范围从0.20至1.73毫摩尔/ L的生物传感器的酶亚硝酸盐酶可以消除从在检测到亚硝酸盐的其他物质的干扰由于酶的高特异性和存在检测时间短，灵敏度高的好处。特异性的酶的生物传感器利用亚硝酸盐蛋白如血红蛋白，[73]的细胞色素c [74]，等等，和选择性的亚硝酸还原酶[75，76]，用于将亚硝酸盐氨Madasamy等[ 28]固定在与聚吡咯改性基于碳纳米管（CNT）的纳米复合材料以构建双酶铂电极超氧化物歧化酶的铜 – 锌（SOD）和硝酸还原酶（NAR）。物传感器，用于同时检测人血浆，血液和唾液样品中的亚硝酸根和硝酸根离子。硝酸盐电催化氧化SOD，在 0.8V检测的电位，检测亚硝酸盐的线性范围为100纳摩尔/ L〜1毫摩尔/ L，50纳摩尔/ L的检测限，灵敏度（98.5±1.7）nA·mmol /（L·cm 2）。Santharaman等人。[53]细胞色素C还原酶的丝网印刷碳电极改性的纳米复合GNPPPy（图5B），通过CCRbiofonctionnalisée电极（GNPPPy）的表面上的生物功能组装自组装单层（CCR）到0.45V时（相对于Ag / AgCl）具有几乎可逆的氧化还原峰。最佳实验条件下，所述生物传感器为亚硝酸盐的线性检测范围为0.1〜1600毫摩尔/ L，60 nmol / L的检测限和灵敏度为0.172毫安/毫摩尔/（ Cm 2）。外，一个新的电化学电池分析器廉价亚硝酸盐的设计和使用ARM微控制器在缺氧心肌细胞的H9c2检测亚硝酸根离子浓度显影。Résumé et perspectives Ce document examine les progrès de la recherche sur les capteurs électrochimiques à nanocomposites en nitrites au cours des dernières années. En préparant une électrode nanocomposite ayant une conductivité élevée， une surface spécifique élevée et une activité catalytique spécifique élevée pour le nitrite， la surface de l’électrode est modifiée de manière appropriée pour augmenter le signal de réponse à la réaction d’oxydation du nitrite et élargir la détection. La gamme de cinétiques réduit l’interférence d’autres substances dans l’échantillon réel afin de répondre aux exigences de détection des nitrites dans l’environnement et dans les aliments. Les limites de détection des nitrites détectées par chromatographie en phase liquide à haute performance et spectroscopie de fluorescence peuvent généralement atteindre nmol / L. Les limites de détection des méthodes électrochimiques sont généralement de l’ordre de mmol / L， et la plage linéaire est étroite et les facteurs d’interférence sont nombreux. Les chercheurs ont mis au point un capteur électrochimique au nitrite doté d’une activité catalytique spécifique， qui associe étroitement le centre actif de l’enzyme à l’électrode， ce qui facilite le transfert direct d’électrons， améliore efficacement la sensibilité de détection et réduit le nombre d’autres substances dans le processus de détection d’échantillon. Interférence. Cependant， l’enzyme dans l’électrode de nitrite est facilement dénaturée et son coût est également élevé. Les chercheurs ont donc préparé une conductivité élevée， une surface spécifique élevée， une activité catalytique élevée des nanomatériaux en carbone， des nanomatériaux métalliques， des composés cadres organo-organiques， des polymères conducteurs， des enzymes， etc. afin de préparer des nanocomposites contenant des nanomatériaux. Le support， en supportant la substance active， augmente de manière synergique l’activité catalytique dans une plus grande mesure， et le capteur électrochimique au nitrite construit offre de meilleures performances de détection. La détection électrochimique du nitrite est simple， rapide， sensible et peu coûteuse Il convient d’explorer plus avant le mécanisme de détermination du nitrite au moyen de capteurs électrochimiques et de choisir des matériaux catalytiques plus appropriés et des électrodes modifiées pour construire le nitrite. Capteurs électrochimiques pour une plus grande sensibilité et une meilleure sélectivité; par contre， des capteurs électrochimiques portables en nitrite peuvent être construits en combinaison avec des microcontrôleurs ARM， la sérigraphie， etc. pour obtenir du nitrite in situ Détection en ligne. Références Kilfoy BA， Zhang Y， Parc Y， Holford TR， Schatzkin A， Hollenbeck A， Quartier M. Int.， J. 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Diverses stratégies ont été proposées ces dernières années pour la détection des nitrites: les approches électrochimiques suscitent de plus en plus d’attention en raison de la simplicité， de la rapidité， de la sensibilité， du faible coût， etc … Les progrès de la recherche sur les capteurs de matériaux nanocomposites pour la détection électrochimique des nitrites reposent sur: Matériau carboné， matériau métallique， structures organométalliques et L’accent est mis sur les approches conductrices et les performances de détection d’électrodes modifiées. Enfin， les futures tendances du capteur électrochimique au nitrite sont également discutées.Mots clés Capteur électrochimique; Nitrite ; Electrode nanocomposite; RevueCe travail a été soutenu par la Fondation nationale des sciences naturelles de Chine (n ° 21405147).
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