DNA杂交双链成联接到建筑结构和纳米金颗粒Coresatellites可以在DNA结构中使用的Hg2 TT特异性THg2胸腺嘧啶形成耦合等离子体激发的效果，已经开发了用于检测局部等离子体水Hg2 光纤共振传感器（LSPR）。
测试溶液中的Hg2 能引起富DNA的单链中的T折叠，抑制杂交反应的DNA，降低血浆耦合强度，改变共振波长LSPR。过检测共振波长的红移来实现Hg2 浓度的定量检测。Hg2 离子的线性检测范围为5至150 nmol / L的检测限之间为3.4纳摩尔/ L（3σ）。金属离子如Zn 2 ，镁离子和Pb 2 对检测汞离子的无效果明显的干扰。际水样品中汞回收率 为94.2％至105.4％，相对标准偏差为<4.8％。键词局部等离子体共振纳米金corésatellites结构，脱氧核糖核酸，汞离子，光纤传感器简介汞离子（Hg的2 ）是高度有毒的，污染和过程中的质量检验备受关注水[1，2]。Hg2 的常规的检测方法包括原子荧光光谱冷，等离子体质谱感应耦合，AAS方法[3-6]虽然这些方法是更准确的，但昂贵的材料的存在下，处理样品制备复杂，繁琐等缺陷。年来，使用金属纳米粒子的作为检测元件已在比色拉曼光谱法，荧光的基础上描述的和用于检测汞离子的[7-10]改进的表面。中，比色检测灵敏度低，将被标记的荧光的方法，它很容易受环境因素影响[11，12]，和改进的表面拉曼光谱仪器需要要求高和设备。此，高灵敏度传感器，小，未标记的，容易的发展，以制备和具有重要的应用价值是非常重要的。金属纳米颗粒可以通过局部光激发等离子体共振（LSPR）来生成，生化标志物的基础上，而不LSPR传感器，速度和小[13]的感测区域，它被用于检测汞 ，但仍有检测灵敏度较少的缺点[14~16]。究表明，当两个贵金属颗粒是通过一种方法来光激发，电磁场耦合表面产生增加等离子体[17，18]的效果和偏移特性和红色随距离衰减[19]，需要黑场显微镜和高精度。学系统，仅用于实验室测试。等人[20]提出了一种中央纳米颗粒（AUC）和几个外围纳米颗粒构成的纳米结构Coresatetellites（AUS）.Auss提供在耦合力的增加显著并适合于光谱检测，从而提高实际应用。量。
后，其他研究者已经优化材料组成和结构[21-23]的粒径和首次通过检测DNA，抗原致敏的进行和抗体[24，25]。这项研究中，石英纤维的心脏被用作检测底物，和双互补DNA中的胸腺嘧啶股富（T）被用来建立在金纳米颗粒corésatllites的结构，并且已经实现了增强等离子体耦合的效果。Hg2 离子可形成结构THg2 T弯曲的单链DNA [26，27]，衰减互补DNA杂交的强度和降低的增加等离子体耦合的效果的特性。积小，结构简单，无标记，特异性，灵敏检测Hg2 光纤传感器。验设备和试剂S4800扫描电子显微镜（日本日立公司）; QE65PRO光纤光谱仪和宽带光的DTMINI2GS源（US海洋光学公司），感测光纤（600微米直径，0.37的数值孔径，Thorlabs公司US）; HC3018高速离心机（中科中嘉公司）。酸盐缓冲液（PBS），牛血清白蛋白（BSA），聚烯丙胺盐酸盐（PAH），巯基己醇（MCH），三（2-羧乙基）膦（TCEP），购自Sigma Aldrich。纳米粒子胶体（Ted Pella，USA）。金属离子标准购自环境保护部标准样品研究所，其他试剂购自北京试剂厂。用的试剂是分析级的，实验水是去离子水。DNA序列由上海生物工程有限公司合成，如表1所示。学纤维的制备通过光纤传感器盖的凹部，清洁和抛光面干燥后，将浸没的食人鱼洗净（浓H2SO4H2O2（30％），7：3，V / V）。
65°C水浴中保持1小时，使羟基环表面[28];在30分钟的溶液中浸渍2毫克/毫升阳离子聚电解质PAH（1摩尔/升NaCl）中，PAH吸附的静电芯表面上;通过静电吸附将负1小时带负电的表面溶液形成自组装单层;通过在纤维端面上的银镜反应在银镜[29]的形成，并且所述光纤被浸渍在溶液中的pDNA 12个小时，巯基的pDNA由AuS键控表面Auc;浸入1mmol / l MCH自组装溶液中2小时。纤维浸渍在BSA溶液（2毫克/毫升，PBS，0.01摩尔/ L，pH 7.4）中以阻挡HAP的表面上的吸附位点，以减少非特异性吸附。AUS AUS进行了DTA的液相的表面修饰20纳米直径的溶液中，以1:1的摩尔比与DTA混合：200和搅拌24小时。加TAE和NaCl年龄，继续搅拌24个小时，在9000转/分钟离心15分钟，并在Tris-HCl 40毫摩尔/ L的溶液中沉淀的分散液（pH6.8，0.1摩尔/ L NaCl）获得DNAT修饰的DNAT溶液。Hg2 测试将Hg2 标准稀释至0-1000nmol / L的测试溶液。据2.2节中制备的光纤传感器中，浸渍在的汞离子的Tris-HCl 30分钟的溶液中，用Tris-HCl缓冲和去离子水洗涤，干燥，DNATAus溶液左到温度环境1小时，波长偏移量检测LSPR共振光谱（Δλp）时，λP位置[30]是由加权质心算法计算得出。果和讨论的实验原理在图1中所示的光纤的光在芯和全反射渐逝波的形式发送在所述芯和周围介质之间的固 – 液界面处产生，其穿过细胞核表面。AUC的单层被激励以产生局域表面等离子体共振效应，并返回到心脏，这是由纤维的镀银反射镜端部和光纤光谱仪得到光谱LSPR之间反射。AUC的pDNA的表面DNAT AU的液相中的表面，其结合奥斯AUC的表面上形成corésatellites结构和激发等离子体耦合效应杂交，导致转移到λp的红色。为汞离子可以形成具有T T一THg2结构中，当Hg2 的存在，DNAP形成经由THg2 T，这降低了杂交反应的强度的发夹结构，从而导致与Aus的结合减少和Δλp的减少。过计算Δλp获得Hg2 浓度的定量检测。AUC的粒径为40，60和各AUC改性为80nm和传感器纤维制备根据2.2节优化金颗粒，和被DNAP固定在表面上，并浸入DNATAus溶液以检测Δλp的变化。图2A所示，通过AUC修改为80光纤传感器纳米产生的最大Δλp，使80nm的被选择为AUC。2B和2C是单层的SEM图像至80nm和AUC结合奥斯Coresatetellis以形成所述结构，分别。AUC的表面上上的AUC DNAP密度DNAP密度的优化是影响检测的灵敏度的一个重要因素。
维表面已被修改用不同浓度的质粒DNA溶液和纤维Δλp和汞离子的在DNATAus的溶液中测试的响应。图3A所示，曲线a是不同纤维的λp的初始位置;曲线b表明，不同浓度的pDNA溶液的修饰DNA的λp随着DNATAus溶液中pDNA浓度的增加而增加;当改性的pDNA的浓度大于150 nmol / L的在这一点上，波长λp的位置趋于稳定，表明奥斯束缚于AUC的表面变得饱和。不同浓度pDNA溶液的改性纤维检测50 nmol / L Hg2 。曲线c所示，随着pDNA浓度的增加，λp逐渐增加。3B示出Δλp首先增加，然后当DNAP为200 nmol / L的Δλp达到最大值，然后减少随着浓度的增加而减小DNAP。
可能是由于这样的事实，当DNAP密度增大到一定程度，DNAP结合能力的Hg2 被最大化，DNAP的浓度持续增加，在DNAP Hg2 离子的结合量通过空间位阻减少Δλp。此，本研究使用200 nmol / L DNAp进行Auc表面修饰。Hg2 的传感器检测性能使用该传感器检测不同浓度的Hg2 的标准溶液。4，ΔλpLSPR光谱的Hg2 浓度的增加，并且当Hg2 的浓度大于150 nmol / L的降低，稳定的Δλp，这是因为通过THg2 T开始形成探针DNA发夹行动逐渐饱和。Hg2 离子的线性范围为5至150纳摩尔/ L之间，所述线性方程为y = 94.143 0，372x，检出限为3.4纳摩尔/ L（3σ）。次测量后，将光纤传感器在95℃下浸渍在去离子水中10分钟，以解聚的pDNA和DTA以获得传感器的再生。传感器是测试为100nmol / L的Hg2 后的反应的再生的6倍，相对标准偏差（RSD）为3.9％，这表明，该传感器具有重用良好的能力，能至少重复使用6次。个光纤传感器用于检测50 nmol / L Hg2 。个传感器的RSD重复3次与测量为1.5％和3.1％和六个传感器的平均值的相对标准偏差之间为4.9％，这表明，该传感器具有一个良好的再现性准备工作。比检测汞离子的方法在文献中报道，如比色法，荧光法，拉曼光谱法，电化学，微当量方法石英晶体[31-35]，该方法检测无标记，尺寸小，易于安装。点中的华达大学和静态过滤后的荷花池进行了水的样品的分析，悬浮固体物除去，Hg2 离子水的含量都有通过该公司的原子荧光法检测到。果显示在水样中未检测到Hg2 。过标准加入方法将不同浓度的Hg2 加入到实际水样中，然后加入回收量。果列于表2中的回收率为94.2％至105.4％，RSD为<4.8％，表明该方法适合于在样品检测的Hg 2 环境水。论根据石英纤维的基底，互补DNA杂交，使耦合，通过Hg2 的抑制构建杂交反应的结构Coresatellites金纳米颗粒建立一个新的Hg2 光纤传感器，用于检测和Hg2 5〜150 nmol / L的线性范围中，受试者是3.4纳摩尔/ L的限制这种传感器是小型，具有良好的应用潜力。考文献Lin Y，R Vogt，T.T。理学。志，2012年，31（11）：。431年至2444年GH栗蜂XB，栗ZG，GL裘杀嗯大号H.科学。ENVIRON，2010年，408（20）:. 4607-4612吉尔S，LaVilla酒店我Bendicho℃。志，2006年，78（17）6260-6264谷压嗯X.在光谱学，2004年，25：145- .. 153布洛克斯汉姆J.希尔SJ Worsfold P JJ肛门甲Spectrom。1996，11（7）： 511-514 ….王帅，王鹏，王西河高吉会，张治国，恒温阀芯吴少华光谱仪和频谱分析，2009，29（8）：2262年至2264年帅，王鹏，王西江，以下高辉章之崞吴稍花光谱和频谱分析，2009年，29（8）：2262至2264年.. LH晋，汉S.C。斯致动器B，2014，195（5）：239-245汉A， Liu X，Prestwich GD，Zang L. Sens。动器B，2014年，198（198）：274-277富S，过X，羊和Wang H H方向F。动器B，2014年，199（4）：108-114 Chemnasiri W，Hernand的Ez E.方向F。行器B，2012，173（10）：322-328王RY，周H，HC施，Y.罗BIOSENS。
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2009，37（7）：1033-1036鄚指薨，杨林玲，杨超，陈资烽分析化学，2009年，37（7）：。1033-1036Abstract的金等离子体耦合效应的基础上，通过纳米颗粒结合的胸腺嘧啶纳米结构coresatellite（富DNA杂交和碱基对 THg2特异性T介导的Hg2 ，新的传感器光纤局部表面等离子体共振（LSPR）已被提出并用于在水中的检测汞离子的发展。DNA杂交反应已经削弱了等离子体耦合效果，并且导致的变化Hg2 离子的浓度进行定量共振波长的偏移来确定。测汞离子的线性范围为约5-150 nmol / L的约3.4纳摩尔/ L的LOD 。感器的特异性在评估对其他重金属离子如Zn 2 ，镁离子，铅离子，等等的响应证明大这种传感器被用于环境水检测环境采用标准加入法，RSD较低回收率为4.8％和94.2％，为105.4％。键词等离子体局域表面共振;金纳米粒子的核卫星结构;脱氧核糖核酸;汞离子;光纤传感器”
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